上海2020年9月29日 /美通社/ -- 再鼎医药有限公司（香港联交所股票代码：9688，NASDAQ:ZLAB）宣布，在香港联合交易所有限公司（“香港联交所”）主板正式挂牌上市。再鼎医药本次全球发售共10,564,050股股份（未计及行使任何超额配股权），预计全球发售所得款项净额约59.4亿港元。由此，再鼎医药正式成为首个在香港二次上市的生物制药公司。

截至9月28日港交所收盘，再鼎医药上市首日上涨8.54%，收于610港元每股。

2018年4月，香港联交所开始实行上市新规则，新增生物科技公司章节（第18A章）。此次再鼎医药的上市也标志着，其成为继香港上市新规则后首家在港二次上市的纳斯达克生物医药公司。自2017年9月纳斯达克上市至今，再鼎医药先后被纳入，包括纳斯达克生物技术指数（NBI）、MSCI全中国指数等多个重要核心成分指数。

成立仅六年，再鼎医药已迅速发展成为一家立足中国、全球运营的创新型生物制药公司。凭借自主研发和外部合作，再鼎医药打造起中国创新生物技术公司中最强大的晚期肿瘤产品管线，拥有多个全球同类首个或同类最佳药物，在中国和全球各地发现、开发、生产并商业化创新药物，成为了业界最值得信赖的合作伙伴人选之一。

自创立之初，公司就聚焦肿瘤、抗感染及自体免疫三大疾病领域，致力于为患者带来突破性的创新药物。目前产品管线中包括16种具有潜在全球同类最佳/同类首创潜力的产品及候选药物。其中，两款产品卵巢癌创新药则乐及全球首款肿瘤电场治疗产品爱普盾已在中国内地和港澳地区上市，另外，管线中还有九款产品处于关键或潜在注册临床研究阶段，其中两项已成功向中国国家药监局递交新药上市申请（NDA）并获得优先审评资格。

在新冠疫情肆虐全球的背景下，再鼎医药今年继续实现跨越式的发展。今年5月，爱普盾在中国内地获批用于新发和复发胶质母细胞瘤的治疗，成为15年来首个在国内获批用于胶质母细胞瘤的创新疗法；9月，则乐用于卵巢癌一线维持治疗的补充新药申请获批，成为目前唯一获批用于卵巢癌全人群一线维持治疗的PARP抑制剂；今年，甲苯磺酸奥马环素和瑞派替尼的上市申请获受理并获得了优先审评资格，其中甲苯磺酸奥马环素用于治疗社区获得性细菌性肺炎 （CABP）及急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI），瑞派替尼用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成人患者，并且已在今年7月成为海南自贸港博鳌乐城首个特批带离药物。

另外，今年再鼎医药与两个全球性生物医药公司达成了同类最优的重磅产品的授权引进；上半年有20个临床研究申请获批，25个临床研究正在计划或进行中。两款内部研发产品也进入全球临床阶段并实现了患者首次给药。

再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示：“我们非常荣幸能够得到广大投资者的支持与厚爱。今天是公司发展历程中的重要里程碑，本次香港上市，是对我们经营理念和成果的高度肯定，也是再鼎医药成为世界领先医药公司愿景的重要一步。展望未来，再鼎医药将进一步扩展药物管线，寻求加速后期临床资产审批和商业化、推进其他临床或IND阶段的候选药物完成开发，持续为公司的股东及投资者带来良好的回报。”

本次发行上市，再鼎医药还将授予国际承销商超额配股权，即，承销商可于9月22日之后的30天内可要求公司以发行价额外发行最多1,584,600股新股。

此次募集的资金将主要用于加强产品管线相关的临床开发和内部研发工作，推进正在进行中和计划中的临床试验，提升包括则乐和爱普盾在内的商业化能力，以及探索新的全球授权及合作机会，此外还将用于在全球招聘及培训高端人才等，支持再鼎医药在中国和全球各地发现、开发、生产并商业化创新药物，进一步扩大公司规模和影响力。

关于再鼎医药

再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB）是一家立足中国、全球运营的创新型生物制药公司，致力于为中国及全球的肿瘤、自身免疫性及感染性疾病患者提供创新药物。公司经验丰富的团队已与全球领先的生物制药公司建立了战略合作，打造了一系列的候选创新药物，以满足中国医药市场快速增长和全球范围内未满足的医疗需求。再鼎医药的远景是成为一家综合性的创新生物制药公司，研发、生产并销售自主研发及合作伙伴的产品，为促进全世界人类的健康福祉而努力。 

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