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诺诚健华宣布奥布替尼治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症的新适应症上市申请在中国获受理
2022-03-14 部分图片来自网络,如涉及版权问题,请联系我们,我们将在1日内删除。

北京2022年3月14日 /美通社/ -- 生物医药高科技公司诺诚健华(香港联交所代码:09969)今天宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂奥布替尼用于治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症(WM)患者的新适应症上市申请(sNDA)。

北京协和医院血液内科主任周道斌教授说:“根据独立评审委员会(IRC) 和研究者的评估结果,奥布替尼在每天一次150毫克剂量下治疗复发/难治性WM患者均达到主要研究终点,显示了令人鼓舞的疗效,随着治疗时间的延长,预计疗效得以进一步改善。同时奥布替尼治疗WM患者的安全和耐受性良好,本试验中不良事件,尤其是脱靶效应相关的严重不良反应发生率明显较低。”

诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士说:“WM对患者生命带来威胁,国家药监局受理奥布替尼用于治疗该项疾病的新适应症上市申请,我们备受鼓舞。这项sNDA共包括中国16家研究中心的47例患者,我们希望奥布替尼将为复发/难治性WM患者带来一种新颖的治疗选择。”

奥布替尼于2020年12月25日在中国获批用于治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、以及复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)两项适应症。

关于华氏巨球蛋白血症

华氏巨球蛋白血症是一种相对惰性的B细胞淋巴瘤,表现为分泌单克隆免疫球蛋白M(IgM)的淋巴浆细胞侵犯骨髓。该疾病通常发生在老年患者中,主要在骨髓中发现,但也可能累及淋巴结和脾脏。

关于奥布替尼

奥布替尼是诺诚健华研发的1类创新药,是具高度选择性的新型BTK抑制剂,用于治疗淋巴瘤及自身免疫性疾病。

奥布替尼于2020年12月25日在中国获批用于治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、以及复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)两项适应症。除此之外,奥布替尼还在中国开展治疗边缘区淋巴瘤(MZL)、中枢神经系统淋巴瘤(CNSL)、华氏巨球蛋白血症(WM)及弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)在内的多种B细胞淋巴瘤的临床试验。

奥布替尼在美国获得食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定(Breakthrough Therapy Designation),用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)。

基于优异的靶点选择及临床安全性,奥布替尼在自身免疫性疾病领域正在开展治疗多发性硬化(MS)的全球II期临床研究,以及治疗系统性红斑狼疮(SLE)、原发免疫性血小板减少症(ITP)的中国临床II期试验。

关于诺诚健华

诺诚健华(香港联交所代码:09969)是一家商业化阶段的生物医药高科技公司,专注于恶性肿瘤及自身免疫性疾病治疗领域的一类新药研制,适用于治疗淋巴瘤、实体瘤和自身免疫性疾病。现有多个新药产品处于商业化、临床及临床前研发阶段。公司在北京、南京、上海、广州、香港、美国新泽西和波士顿均设有分支机构。

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